病毒样本采集、提取与检测的细分领域，友康已精耕细作长达十五年。作为政府指定的新冠疫情重点保障企业，友康将研发出更多高品质、创新性的产品，用双手开创分子诊断领域新纪元
“更安全、更便利”是细胞治疗领域永远的目标，友康专注于无血清细胞培养数十年，致力于打造高品质国产无血清细胞培养品牌，从源头处为细胞治疗领域构建稳固基石。
真菌检测试剂盒（qPCR法）基于荧光定量PCR技术，采用多重PCR的方法检测真菌DNA，用于定性检测如培养基、细胞培养物以及生物制品中的常见真菌污染。
支原体检测试剂盒（qPCR法）基于荧光定量PCR技术，采用多重PCR的方法检测支原体DNA，用于定性检测如培养基、细胞培养物以及生物制品中的支原体污染。
国内首款二类医疗器械注册非灭活病毒采样管，用于病毒样本的采集、运送及病毒株的分离。
友康生物全自动免疫细胞培养工作站，是基于友康高性能版袋装无血清培养基、FEP材质自动化管路系统开发而成的全自动免疫细胞培养设备。整体设备高度智能化，细胞接种后无需人工干预，培养14天后自动收获免疫细胞。
NK细胞纯因子无血清培养套装，可支持外周血与脐带血样本NK的培养
专为间充质干细胞药物申报、临床研究开发的GMP级成分限定的无血清培养基
专为脐带来源的间充质干细胞特别开发，也可培养骨髓、牙髓、胎盘等来源的间充质干细胞
无蛋白、无DMSO、无动物源成分，玻璃化冻存实现原位复苏的GMP级玻璃化细胞冻存液
通用性极强的肿瘤细胞无血清培养套装
让质量差的样本结果变好，让质量好的样本结果更好。
友康生物成立于2006 年 , 是国内领先的无血清细胞培养与分子诊断产品研发供应商，是首家获美国FDA注册受理的中国无血清细胞培养基企业，也是国内首家获二类医疗器械注册证的分子检测耗材供应商。已获专利48项；二类医疗器械注册证1项、三类医疗器械注册证3项；美国FDA DMF 6项，其中被药企注册关联4项。在申三类医疗器械注册证5项；美国FDA 510k注册证1项。通过了ISO9001及ISO13485质量体系认证。 友康生物在多年的经营长跑中脱颖而出的根本原因是“做创新的产品”，紧密满足用户需求，推出更多优秀产品，助力用户走得更远。
友康生物成立于2006年
拥有国内外产品专利48项
建筑面积42000m2 B+A级研发生产基地
产品远销海外40余国家
分子诊断产品
细胞治疗产品
